北京时间2023年6月28日晚，美国斯坦福大学Alice Y. Ting课题组在Cell（《细胞》）杂志上发表文章“Dynamic mapping of proteome trafficking within and between living cells by TransitID”。作者通过结合两种正交的邻近标记酶，开发了一套新型邻近蛋白质组学技术TransitID，可以实现细胞内和细胞间转运蛋白的大规模动态分析。
论文第一作者为博士后秦为和博士研究生Joleen Cheah。
秦为澎湃新闻记者注意到，秦为已经于今年3月回国，加入清华大学药学院展开独立研究。根据清华大学药学院官网介绍，秦为博士2014年本科毕业于北京理工大学生命学院，2019年毕业于北京大学前沿交叉学院，获博士学位。博士期间师从北京大学化学与分子工程学院王初教授和陈兴教授，发展了一系列化学蛋白质组学策略研究O-GlcNAc糖基化修饰和衣康酸修饰。
秦为2019年到2023年在美国斯坦福大学从事博士后研究工作，合作导师为著名化学生物学家Alice Y. Ting教授, 从事邻近标记等化学生物学研究。在此期间发展了具有时空分辨率的功能性邻近标记技术，实现亚细胞区域内特定蛋白类型的大规模分析。同时发展了针对蛋白质空间动态转运的新型邻近标记技术TransitID，并利用该方法首次实现了细胞内不同细胞器之间以及细胞之间蛋白转运的大规模分析。
秦为博士于2023年3月加入清华大学药学院展开独立研究，研究方向为发展化学生物学和蛋白质组学技术，以及探索宿主病原体相互作用界面中生物大分子的动态修饰和相互作用。
清华大学药学院官网介绍，秦为目前的主要科学贡献在以下三个方面：
1. 开发了新型邻近标记技术TransitID解析蛋白动态转运(Qin W., et al. Cell. In revision) 和功能性邻近标记技术分析特定细胞器内的RNA结合蛋白(Qin W., et al. Nat. Commun. 2021.)；
2. 发展了针对衣康酸修饰的化学探针，并揭示了代谢物衣康酸在巨噬细胞中的抗炎新机制(Qin W., et al. Nat. Chem. Biol. 2019.; Qin W., et al. J. Am. Chem. Soc. 2020)；
3. 发展了一系列针对O-GlcNAc修饰的化学蛋白质组学策略(Qin W., et al. PNAS. 2017.; Qin W., et al. Biochemistry. 2019.), 并因此发现了非天然糖探针在代谢标记过程中的半胱氨酸副反应 (Qin W., et al. Angew. Chem. Int. Ed. 2018)。
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